2017 vient de s’achever sur une grande satisfaction. Nous avons, une fois de plus, grâce aux soutiens et aux engagements de toutes et de toutes, relevé un défi : permettre à Sarah de séjourner à Bangkok pour des injections de cellules souches et y recevoir les soins associés. Clémence, partie en 2016 a décidé de se passer de ce traitement car elle jugeait son état satisfaisant.

Ce défi était essentiellement financier. Nous sommes parvenus à réunir les fonds nécessaires grâce à la mobilisation active de toutes et de tous. Aux actions habituelles telles que les ventes diverses, les dons et les spectacles, s’est ajoutée au printemps 2017 notre première marche gourmande. Une innovation en même temps qu’un moment exceptionnel et convivial réunissant près de 300 participants et une trentaine de bénévoles pour l’organisation. Malgré la météo incertaine et les ondées épisodiques, la bonne humeur a été de mise et la joie se lisait sur tous les visages lors du passage à chacun des stands installés tout le long du parcours. Quant aux bénévoles venus d’Alsace, de Haute Savoie ou originaires du Nord qu’ils soient mille fois remerciés pour leur aide précieuse, leur savoir-faire efficace et leur gentillesse de chaque instant.

Cette année, un nouveau défi se présente. Il s’agit, à l’été 2018, de financer le traitement de Clémence alors que les fonds de l’association sont au plus bas. En plus de toutes les actions programmées, la deuxième marche gourmande prévue le 29 avril 2018 devra être un rendez-vous massif de solidarité. Alors, une nouvelle fois : ne lâchons rien !!!

Jacques Bondois Président de l’association « des cellules d’espoir pour Clémence »

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Oui le traitement à Bangkok apporte un bénéfice à Clémence et Sarah
Les progrès sont réels et identifiés même par le neurologue qui ne fait que constater les progrès.
L’écriture de Sarah s’est améliorée après le traitement cet été, passant d’une écriture saccadée et tremblotante en lignes beaucoup plus fluides et cela sans aucun entrainement et exercice durant trois mois.
La fatigue est moins présente et les pieds n’accrochent plus le sol quand elle marche.
Le nystagmus s’est estompé dans ses yeux.

Nous avons toujours su que notre démarche n’était pas vaine. Notre espoir est nourri de chaque petite amélioration qui n’existerait pas si nous ne faisions rien. Ce traitement est essentiel pour leur permettre de repousser l’avancée de la maladie. Il agit comme une cure et doit être renouvelé le plus souvent possible.

Pour la première fois nous avons fait l’impasse sur la cure de Clémence et privilégié celle de Sarah. Nous sommes devant un dilemme financier. Privilégier l’une par rapport à l’autre ?
C’est cela aussi notre défi aujourd’hui. Leur permettre de suivre ce traitement quand elles en éprouvent le besoin.

Oui notre association nous permet tout cela. Elle nous fait avancer à travers la solidarité chaleureuse, la bienveillance, le don de soi.
Oui tout cela existe grâce à vous, à votre participation et à votre générosité.
Il nous faut remonter nos manches encore et encore pour leur offrir cet espoir que rien n’est impossible !

Marie, Maman de Clémence et Sarah

RECETTES 2017		DEPENSES 2017
MARCHE GOURMANDE	5349	Ostéo micro nutrition matériel handicap	1773.81
BOUM DU COLLEGE	1849.54	Courses BOUM	123.98
FESTIVAL SAINT GERMAIN EN LAYE	600	Administratif Imprimante laser Cartouches encre Frais bancaires Assurance	785.29
VENTE SPRITZ	990	Billets d’avion	2248.22
VENTE FOULARDS	105
DONS	4283	Traitement Thaïlande dont hébergement Sarah	14768.41
TOTAL	13176.54	TOTAL	19693.71
SOLDE au 1/1/17	8926.02
SOLDE au 1/1/18	2408.85